Насос шприцевой инфузионный INfusia SP7s, серийные номера: с 18605766 по 18605770, с 81069981 по 81070480
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.21.112
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11940 выдано Росздравнадзором 10.09.2020 на медицинское изделие «Насос шприцевой инфузионный INfusia SP7s, серийные номера: с 18605766 по 18605770, с 81069981 по 81070480» производства "Фрезениус Каби АГ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Срок действия — до 01.01.2028. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942223
- Дата первичной регистрации
- 10.09.2020
- Период действия версии
- с 10.09.2020
- Срок действия РУ
- 01.01.2028
- Производитель
- "Фрезениус Каби АГ"Германия, Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d. Höhe, Germany
- Заявитель
- ООО "Фрезениус Каби"125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9Юр. адрес: 125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9, этаж 3, пом. XXIV, комн. 15
- Представитель в РФ
- ООО "Фрезениус Каби"125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9Юр. адрес: 125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9, этаж 3, пом. XXIV, комн. 15
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.112Оборудование терапевтические
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2020/11940 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фрезениус Каби АГ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 10.09.2020. Текущий статус записи: Действует. Срок действия — до 01.01.2028. Карточка «Насос шприцевой инфузионный INfusia SP7s, серийные номера: с 18605766 по 18605770, с 81069981 по 81070480» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.12.2020 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Насос шприцевой инфузионный INfusia SP7s |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/11940»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фрезениус Каби АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/11940?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.