Номер РУ РЗН 2020/10881

Аппарат искусственной вентиляции легких S1100

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.122

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10881 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких S1100» производства "Нанджин Суперстар Медикал Эквипмент Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 17 июня 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941724
Дата первичной регистрации
17.06.2020
Период действия версии
с 17.06.2020 до 12.10.2020
Срок действия РУ
01.01.2021
Производитель
"Нанджин Суперстар Медикал Эквипмент Ко., Лтд."
Китай, Nanjing Superstar Medical Equipment Со., Ltd., The 2nd and 3rd Floors, No. 6 Building, No. 9 Bofu Road, Jiangbei New Area, Nanjing, 211505, P.R. China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Nanjing Superstar Medical Equipment Со., Ltd., The 2nd and 3rd Floors, No. 6 Building, No. 9 Bofu Road, Jiangbei New Area, Nanjing, 211505, P.R. China
Заявитель
АО "Вионта"
123242, Россия, Москва, Волков переулок, дом 7-9, строение 1, подвал. помещение II комната 4
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.21.122
Аппараты дыхательные реанимационные

История изменений 1

ДатаТипОписание
12.10.2020Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.10.2020РЗН 2020/10881Аппарат искусственной вентиляции легких S1100Действует
17.06.2020РЗН 2020/10881Аппарат искусственной вентиляции легких S1100Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат искусственной вентиляции легких S1100

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/10881»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нанджин Суперстар Медикал Эквипмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/10881?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.