Аппарат искусственной вентиляции легких VT5230
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.122
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10948 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких VT5230» производства "Бейджин Аеонмед Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 19 июня 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942195
- Дата первичной регистрации
- 19.06.2020
- Период действия версии
- с 19.06.2020
- Срок действия РУ
- 01.01.2028
- Производитель
- "Бейджин Аеонмед Ко., Лтд."КНР, Beijing Aeonmed Co., Ltd., Room 405, Basement 1 to 4th Floor of 901 Unit, Building 9, No 26 Outer Ring West Road, Fengtai Disctrict, Beijing 100070, ChinaЮр. адрес: Китай, Beijing Aeonmed Co., Ltd., Room 405, Basement 1 to 4th Floor of 901 Unit, Building 9, No 26 Outer Ring West Road, Fengtai Disctrict, Beijing 100070, China
- Заявитель
- АО "Вионта"123242, Россия, Москва, Волков переулок, дом 7-9, строение 1, подвал. помещение II комната 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.122Аппараты дыхательные реанимационные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.12.2020 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат искусственной вентиляции легких VT5230 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/10948»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бейджин Аеонмед Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/10948?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.