Номер РУ ФСЗ 2009/05009

Опоры-ходунки серии FS

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939679

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05009 выдано Росздравнадзором 27.08.2009 на медицинское изделие «Опоры-ходунки серии FS» производства "Фошан Донгфанг Медикл Эквипмент Мануфэктори, Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941145
Дата первичной регистрации
27.08.2009
Дата внесения изменений
17.02.2014
Период действия версии
с 17.02.2014 до 12.11.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фошан Донгфанг Медикл Эквипмент Мануфэктори, Лтд."
Китай, Foshan Dongfang Medical Equipment Manufactory, Ltd, 5 Xingfu Rd., zone A, Shishan Industrial Park, Nanhai District, Foshan City, P.R. China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Foshan Dongfang Medical Equipment Manufactory, Ltd, 5 Xingfu Rd., zone A, Shishan Industrial Park, Nanhai District, Foshan City, P.R. China
Заявитель
ООО "МЕГА-ОПТИМ"
108807, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. ГОРОДСКОЙ ОКРУГ ТРОИЦК, КВ-Л 220, Д. 7, СТР. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939679
Изделия прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05009 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фошан Донгфанг Медикл Эквипмент Мануфэктори, Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 27.08.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Опоры-ходунки серии FS» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
12.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); об изменении адреса производственной(ых) площадки(ок) в случае, если изменение вызвано переименованием географического объекта, переименованием улицы, площади или иной территории, изменением нумерации объектов адресации, в том числе почтового индекса
17.02.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.11.2025ФСЗ 2009/05009Опоры-ходунки серии FSДействует
27.08.2009ФСЗ 2009/05009Опоры-ходунки серии FS (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 12

Название
01Опоры-ходунки серии FS: 1.FS915L.
02Опоры-ходунки серии FS: 2.FS961L.
03Опоры-ходунки серии FS: 3.FS969H.
04Опоры-ходунки серии FS: 4.FS9125L.
05Опоры-ходунки серии FS: 5.FS914L.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05009»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фошан Донгфанг Медикл Эквипмент Мануфэктори, Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05009?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.