Опоры-ходунки серии FS (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939679
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05009 выдано Росздравнадзором 27.08.2009 на медицинское изделие «Опоры-ходунки серии FS (см. Приложение на 1 листе)» производства "Фошан Донгфэнг Медикал Эквипмент Мануфактори, (ЛТД.)", Китай. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.08.2009
- Период действия версии
- с 27.08.2009 до 17.02.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Фошан Донгфэнг Медикал Эквипмент Мануфактори, (ЛТД.)", КитайFoshan Dongfang Medical Equipment Manufactory, LTD, 5 Xingfu Rd., zone A, Shishan Industrial Park, N
- Заявитель
- ООО "Мега-Оптим", Россия,143396, Россия, Московская область, Наро-Фоминский район, хутор Ильичевка, стр. 3
- Представитель в РФ
- ООО "Мега-Оптим", Россия,143396, Россия, Московская область, Наро-Фоминский район, хутор Ильичевка, стр. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939679Изделия прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05009 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фошан Донгфэнг Медикал Эквипмент Мануфактори, (ЛТД.)", Китай. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 27.08.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Опоры-ходунки серии FS (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); об изменении адреса производственной(ых) площадки(ок) в случае, если изменение вызвано переименованием географического объекта, переименованием улицы, площади или иной территории, изменением нумерации объектов адресации, в том числе почтового индекса |
| 17.02.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.11.2025 | ФСЗ 2009/05009 | Опоры-ходунки серии FS | Действует |
| 17.02.2014 | ФСЗ 2009/05009 | Опоры-ходунки серии FS | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05009»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фошан Донгфэнг Медикал Эквипмент Мануфактори, (ЛТД.)", Китай. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05009?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.