Номер РУ ФСР 2011/10709

Комплект аппаратов стержневых для удлинения длинных трубчатых костей с набором инструментов КСАУ-01 (по О.А. Малахову, В.Е. Цуканову, О.Ю. Тереховой) по ТУ 9438-645-01894927-2003

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943820

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10709 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Комплект аппаратов стержневых для удлинения длинных трубчатых костей с набором инструментов КСАУ-01 (по О.А. Малахову, В.Е. Цуканову, О.Ю. Тереховой) по ТУ 9438-645-01894927-2003» производства ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
19.12.2013
Период действия версии
с 19.12.2013 до 15.04.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации
127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
Заявитель
ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации
127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
Класс риска
2B
Код ОКП
943820
Изделия для воздействия на кости

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10709 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Комплект аппаратов стержневых для удлинения длинных трубчатых костей с набором инструментов КСАУ-01 (по О.А. Малахову, В.Е. Цуканову, О.Ю. Тереховой) по ТУ 9438-645-01894927-2003» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
03.05.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
15.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.
19.12.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10709»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10709?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.