Система для разделения крови на компоненты SANGOMED (см.Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 945200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04393 выдано Росздравнадзором 01.06.2009 на медицинское изделие «Система для разделения крови на компоненты SANGOMED (см.Приложение на 1 листе)» производства "Лмб Технолоджи ГмбХ", Германия, LMB TECHNOLOGIE GMBH. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 01.06.2009
- Период действия версии
- с 01.06.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лмб Технолоджи ГмбХ", Германия, LMB TECHNOLOGIE GMBHMOSLSTR. 17, 85445 SCHWAIG, GERMANY
- Заявитель
- "Лмб Технолоджи ГмбХ", Германия, LMB TECHNOLOGIE GMBHMOSLSTR. 17, 85445 SCHWAIG, GERMANY
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04393 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Лмб Технолоджи ГмбХ", Германия, LMB TECHNOLOGIE GMBH. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.06.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система для разделения крови на компоненты SANGOMED (см.Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 12.02.2016 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система для разделения крови на компоненты SANGOMED |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04393»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лмб Технолоджи ГмбХ", Германия, LMB TECHNOLOGIE GMBH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04393?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.