Номер РУ ФСЗ 2010/06206

Аппарат медицинский ультразвуковой диагностический NanoMaxx с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06206 выдано Росздравнадзором 05.02.2010 на медицинское изделие «Аппарат медицинский ультразвуковой диагностический NanoMaxx с принадлежностями» производства "ФУДЖИФИЛЬМ СоноСайт, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.02.2010
Дата внесения изменений
22.05.2013
Период действия версии
с 22.05.2013 до 18.02.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ФУДЖИФИЛЬМ СоноСайт, Инк."
Япония, Дальнее зарубежье, FUJIFILM SonoSite, Inc., 21919 30th Drive SE, Bothell, Washington 98021, USА
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, FUJIFILM SonoSite, Inc., 21919 30th Drive SE, Bothell, Washington 98021, USА
Заявитель
ЗАО "Компания "Интермедсервис"
111123, Россия, г. Москва, ул. Плеханова, д. 4
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06206 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ФУДЖИФИЛЬМ СоноСайт, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.02.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат медицинский ультразвуковой диагностический NanoMaxx с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
18.02.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
22.05.2013Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Аппарат медицинский ультразвуковой диагностический NanoMaxx с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06206»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФУДЖИФИЛЬМ СоноСайт, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06206?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.