Термоиндикатор одноразовый для контроля «холодовой цепи» «ТестТЕРМ» по ТУ 9398-088-11764404-2010
ДействуетКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10482 на медицинское изделие «Термоиндикатор одноразовый для контроля «холодовой цепи» «ТестТЕРМ» по ТУ 9398-088-11764404-2010» производства ООО "НПФ "ВИНАР" выдано Росздравнадзором 21 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02941595
- Дата первичной регистрации
- 21.04.2011
- Дата внесения изменений
- 15.05.2013
- Период действия версии
- с 15.05.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПФ "ВИНАР"105094, Россия, г. Москва, Богородский вал, д. 3Юр. адрес: 105094, Россия, г. Москва, Госпитальный вал, д. 5, стр. 7А, пом. VIII
- Заявитель
- ООО "НПФ "ВИНАР"105094, Россия, г. Москва, Богородский вал, д. 3Юр. адрес: 105094, Россия, г. Москва, Госпитальный вал, д. 5, стр. 7А, пом. VIII
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.05.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 29.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 15.05.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.05.2013 | ФСР 2011/10482 | Термоиндикатор одноразовый для контроля «холодовой цепи» «ТестТЕРМ» по ТУ 9398-088-11764404-2010 | Действует |
| 21.04.2011 | ФСР 2011/10482 | Термоиндикатор одноразовый для контроля «холодовой цепи» «ТестТЕРМ» по ТУ 9398-088-11764404-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Термоиндикатор одноразовый для контроля "холодовой цепи" "ТестТЕРМ" по ТУ 9398-088-11764404-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10482»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ "ВИНАР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10482?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.