Номер РУ ФСР 2011/10482

Термоиндикатор одноразовый для контроля «холодовой цепи» «ТестТЕРМ» по ТУ 9398-088-11764404-2010

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10482 на медицинское изделие «Термоиндикатор одноразовый для контроля «холодовой цепи» «ТестТЕРМ» по ТУ 9398-088-11764404-2010» производства ООО "НПФ "ВИНАР" выдано Росздравнадзором 21 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.04.2011
Период действия версии
с 21.04.2011 до 15.05.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПФ "ВИНАР"
105094, Россия, г. Москва, Богородский вал, д. 3
Юр. адрес: 105094, Россия, г. Москва, Госпитальный вал, д. 5, стр. 7А, пом. VIII
Заявитель
ООО "НПФ "ВИНАР"
105094, Россия, г. Москва, Богородский вал, д. 3
Юр. адрес: 105094, Россия, г. Москва, Госпитальный вал, д. 5, стр. 7А, пом. VIII
Представитель в РФ
ООО "НПФ "ВИНАР"
105094, Россия, г. Москва, Богородский вал, д. 3
Юр. адрес: 105094, Россия, г. Москва, Госпитальный вал, д. 5, стр. 7А, пом. VIII
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
15.05.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.05.2013ФСР 2011/10482Термоиндикатор одноразовый для контроля «холодовой цепи» «ТестТЕРМ» по ТУ 9398-088-11764404-2010Действует
21.04.2011ФСР 2011/10482Термоиндикатор одноразовый для контроля «холодовой цепи» «ТестТЕРМ» по ТУ 9398-088-11764404-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Термоиндикатор одноразовый для контроля "холодовой цепи" "ТестТЕРМ" по ТУ 9398-088-11764404-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10482»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ "ВИНАР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10482?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.