Номер РУ ФСЗ 2009/04507

Иглы инъекционные одноразовые C-K JECT типоразмеров 27G, 30G

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04507 на медицинское изделие «Иглы инъекционные одноразовые C-K JECT типоразмеров 27G, 30G» производства "Си-Кей Дентал Инд. Ко., Лтд.", Корея, выдано Росздравнадзором 15 июня 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.06.2006
Дата внесения изменений
11.06.2009
Период действия версии
с 11.06.2009 до 31.08.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Си-Кей Дентал Инд. Ко., Лтд.", Корея,
C-K DENTAL IND.CO., LTD., 126 Nae-Dong, Ojeong-Ku, Pucheon-City, Kyungki-Do, Korea
Заявитель
"Си-Кей Дентал Инд. Ко., Лтд.", Корея,
C-K DENTAL IND.CO., LTD., 126 Nae-Dong, Ojeong-Ku, Pucheon-City, Kyungki-Do, Korea
Представитель в РФ
"Си-Кей Дентал Инд. Ко., Лтд.", Корея,
C-K DENTAL IND.CO., LTD., 126 Nae-Dong, Ojeong-Ku, Pucheon-City, Kyungki-Do, Korea
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943220
Иглы трубчатые (инъекционные)

История изменений 2

ДатаТипОписание
31.08.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.08.2015ФСЗ 2009/04507Иглы инъекционные одноразовые С-К JECT типоразмеров 27G, 30GДействует
15.06.2006ФС № 2006/913Иглы дентальные одноразовые C-K JECT типо-размеров: 27G, 30GВнесено изменение
11.06.2009ФСЗ 2009/04507Иглы инъекционные одноразовые C-K JECT типоразмеров 27G, 30GВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Иглы инъекционные одноразовые С-К JECT

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04507»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Си-Кей Дентал Инд. Ко., Лтд.", Корея,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04507?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.