Аппарат автоматический для подготовки, окрашивания и заключения микропрепаратов под покровное стекло Е7 с принадлежностями (E7 Automatic Slide Stainer & Cover-slipper)
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.51.53.142
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24658 на медицинское изделие «Аппарат автоматический для подготовки, окрашивания и заключения микропрепаратов под покровное стекло Е7 с принадлежностями (E7 Automatic Slide Stainer & Cover-slipper)» производства "НИНБО ЧИВЕЛЛ БИОТЕКНОЛОДЖИ КО., ЛТД." выдано Росздравнадзором 5 февраля 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937479
- Дата первичной регистрации
- 05.02.2025
- Период действия версии
- с 05.02.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "НИНБО ЧИВЕЛЛ БИОТЕКНОЛОДЖИ КО., ЛТД."Китай, NINGBO CHIWELL BIOTECHNOLOGY CO., LTD, 3F, Building 18, Zone A, No. 68 Yuhai East Road, Qianwan New District, Ningbo, Zhejiang Province (Digital Economy Industrial Park), ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, NINGBO CHIWELL BIOTECHNOLOGY CO., LTD, 3F, Building 18, Zone A, No. 68 Yuhai East Road, Qianwan New District, Ningbo, Zhejiang Province (Digital Economy Industrial Park), China
- Заявитель
- ООО "БИОВИТРУМ"199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
- Представитель в РФ
- ООО "БИОВИТРУМ"199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.51.53.142Оборудование для диагностики IN vitro
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат автоматический для подготовки, окрашивания и заключения микропрепаратов под покровное стекло Е7 с принадлежностями (Е7 Automatic Slide Stainer & Cover-slipper), в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24658»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НИНБО ЧИВЕЛЛ БИОТЕКНОЛОДЖИ КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24658?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.