Номер РУ РЗН 2023/21722

Набор средств вспомогательных для подъема и перемещения пациента Mobi-tools

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21722 на медицинское изделие «Набор средств вспомогательных для подъема и перемещения пациента Mobi-tools» производства "МЕДИ КЕА СИСТЕМ СЛУ" выдано Росздравнадзором 18 декабря 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941935
Дата первичной регистрации
18.12.2023
Дата внесения изменений
19.12.2024
Период действия версии
с 19.12.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МЕДИ КЕА СИСТЕМ СЛУ"
Испания, MEDI CARE SYSTEM SLU, C/ Abad Escarré, 15 - 08302, Mataró, Barcelona, Spain
Юр. адрес: Испания, Дальнее зарубежье, MEDI CARE SYSTEM SLU, C/ Abad Escarré, 15 - 08302, Mataró, Barcelona, Spain
Заявитель
ООО "МС-Сибирь"
630005, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Писарева, д. 32, офис 67А
Представитель в РФ
ООО "МС-Сибирь"
630005, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Писарева, д. 32, офис 67А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
19.12.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.12.2024РЗН 2023/21722Набор средств вспомогательных для подъема и перемещения пациента Mobi-toolsДействует
18.12.2023РЗН 2023/21722Набор средств вспомогательных для подъема и перемещения пациента Mobi-toolsВнесено изменение

Модели изделия 4

Название
01Набор средств вспомогательных для подъема и перемещения пациента Mobi-tools, в вариантах исполнения: 1. Набор Mobi-tools с поясом вспомогательным для подъема и перемещения пациента, в составе:
02Набор средств вспомогательных для подъема и перемещения пациента Mobi-tools, в вариантах исполнения: 2. Набор Mobi-tools с поясом вспомогательным для подъема и перемещения пациента полужестким, в составе:
03Набор средств вспомогательных для подъема и перемещения пациента Mobi-tools, в вариантах исполнения: 3. Набор Mobi-tools с поясом вспомогательным для подъема и перемещения пациента с пряжкой, в составе:
04Набор средств вспомогательных для подъема и перемещения пациента Mobi-tools, в вариантах исполнения: 4. Набор Mobi-tools с поясом вспомогательным для подъема и перемещения ног пациента, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21722»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МЕДИ КЕА СИСТЕМ СЛУ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21722?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.