zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/21721

Средства тканевые для перемещения пациента Mobi-tools

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21721 на медицинское изделие «Средства тканевые для перемещения пациента Mobi-tools» производства "МЕДИ КЕА СИСТЕМ СЛУ" выдано Росздравнадзором 18 декабря 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934380
Дата первичной регистрации
18.12.2023
Период действия версии
с 18.12.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МЕДИ КЕА СИСТЕМ СЛУ"
Испания, MEDI CARE SYSTEM SLU, C/ Abad Escarré, 15 - 08302, Mataró, Barcelona, Spain
Юр. адрес: Испания, Дальнее зарубежье, MEDI CARE SYSTEM SLU, C/ Abad Escarré, 15 - 08302, Mataró, Barcelona, Spain
Заявитель
ООО "МС-Сибирь"
630005, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Писарева, д. 32, офис 67А
Представитель в РФ
ООО "МС-Сибирь"
630005, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Писарева, д. 32, офис 67А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 19

№Название
01Рукав для перемещения пациента скользящий Mobi-tools Slide, артикул TMS6300
02Рукав для перемещения пациента скользящий Mobi-tools Slide, артикул TMS6310
03Рукав для перемещения пациента скользящий Mobi-tools Slide, артикул TMS6325
04Рукав для перемещения пациента скользящий Mobi-tools Slide, артикул TMS6335
05Рукав для перемещения пациента скользящий Mobi-tools Slide, артикул TMS6345

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21721»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МЕДИ КЕА СИСТЕМ СЛУ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21721?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.