Система цифровой радиографии на основе фотостимулируемых люминофоров, с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04483 на медицинское изделие «Система цифровой радиографии на основе фотостимулируемых люминофоров, с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "Кэарстрим Хэлс, Инк.", США выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 11.06.2009
- Период действия версии
- с 11.06.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кэарстрим Хэлс, Инк.", СШАCarestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA
- Заявитель
- "Кэарстрим Хэлс, Инк.", СШАCarestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA
- Представитель в РФ
- "Кэарстрим Хэлс, Инк.", СШАCarestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Kodak Point-of-Care CR 120 System |
| 02 | Kodak Point-of-Care CR 140 System |
| 03 | Kodak Point-of-Care CR 260 System |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04483»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кэарстрим Хэлс, Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04483?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.