Номер РУ ФСЗ 2007/00037

Радиовизиографы стоматологические, модели Kodak RVG 5000 Digital Radiography System, Kodak RVG 5100 Digital Radiography System, Kodak RVG 6000 Digital Radiography System, Kodak RVG 6100 Digital Radiography System, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

НедействительноКласс 2AОКП: 944200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00037 на медицинское изделие «Радиовизиографы стоматологические, модели Kodak RVG 5000 Digital Radiography System, Kodak RVG 5100 Digital Radiography System, Kodak RVG 6000 Digital Radiography System, Kodak RVG 6100 Digital Radiography System, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Кэарстрим Хэлс, Инк.", США выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
29.06.2007
Период действия версии
с 29.06.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кэарстрим Хэлс, Инк.", США
Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA
Заявитель
Обществу с ограниченной ответственностью "Кэарстрим Хэлс"
109202, Москва, ул. 1-ая Фрезерная, д. 2/1, стр. 10
Представитель в РФ
Обществу с ограниченной ответственностью "Кэарстрим Хэлс"
109202, Москва, ул. 1-ая Фрезерная, д. 2/1, стр. 10
Класс риска
2A
Код ОКП
944200
Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки

Модели изделия 4

Название
01Радиовизиографы стоматологические, модель Kodak RVG 5000 Digital Radiography System
02Радиовизиографы стоматологические, модель Kodak RVG 5100 Digital Radiography System
03Радиовизиографы стоматологические, модель Kodak RVG 6000 Digital Radiography System
04Радиовизиографы стоматологические, модель Kodak RVG 6100 Digital Radiography System

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00037»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кэарстрим Хэлс, Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00037?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.