«Аппараты рентгеновские панорамные стоматологические диагностические, модели OrthoSlice 500 (OS 500), OrthoSlice 500 C (OS 500 С), OrthoSlice 1000 (OS 1000), OrthoSlice 1000 C (OS 1000 C), с принадлежностями (cм. Приложение на 2 листах) »
НедействительноКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00044 на медицинское изделие ««Аппараты рентгеновские панорамные стоматологические диагностические, модели OrthoSlice 500 (OS 500), OrthoSlice 500 C (OS 500 С), OrthoSlice 1000 (OS 1000), OrthoSlice 1000 C (OS 1000 C), с принадлежностями (cм. Приложение на 2 листах) »» производства "Кэарстрим Хэлс, Инк.", США выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 29.06.2007
- Период действия версии
- с 29.06.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кэарстрим Хэлс, Инк.", СШАCarestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA
- Заявитель
- Обществу с ограниченной ответственностью "Кэарстрим Хэлс"109202, Москва, ул. 1-ая Фрезерная, д. 2/1, стр. 10
- Представитель в РФ
- Обществу с ограниченной ответственностью "Кэарстрим Хэлс"109202, Москва, ул. 1-ая Фрезерная, д. 2/1, стр. 10
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты рентгеновские панорамные стоматологические диагностические, модели OrthoSlice 500 (OS 500), |
| 02 | rthoSlice 500 C (OS 500 С), |
| 03 | OrthoSlice 1000 (OS 1000), |
| 04 | OrthoSlice 1000 C (OS 1000 C), |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00044»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кэарстрим Хэлс, Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00044?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.