Номер РУ РЗН 2020/10023

Инжектор для введения интраокулярных линз, INJ100

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.120

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10023 на медицинское изделие «Инжектор для введения интраокулярных линз, INJ100» производства "Бауш энд Ломб, Инкорпорейтед" выдано Росздравнадзором 30 апреля 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921679
Дата первичной регистрации
30.04.2020
Дата внесения изменений
28.12.2024
Период действия версии
с 28.12.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бауш энд Ломб, Инкорпорейтед"
США, Bausch & Lomb, Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
Заявитель
ООО "Бауш Хелс"
115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
Представитель в РФ
ООО "Бауш Хелс"
115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.120
Инструменты и приспособления офтальмологические

История изменений 1

ДатаТипОписание
28.12.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.12.2024РЗН 2020/10023Инжектор для введения интраокулярных линз, INJ100Действует
30.04.2020РЗН 2020/10023Инжектор для введения интраокулярных линз, INJ100Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Инжектор для введения интраокулярных линз, INJ100

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/10023»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бауш энд Ломб, Инкорпорейтед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/10023?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.