Вертикализатор с функцией подъема «Вертус» по ТУ 32.50.22-003-18163033-2022
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.120
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23877 на медицинское изделие «Вертикализатор с функцией подъема «Вертус» по ТУ 32.50.22-003-18163033-2022» производства ОАО "ИАИ" выдано Росздравнадзором 22 ноября 2024 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.11.2024
- Период действия версии
- с 22.11.2024 до 04.03.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "ИАИ"141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, ул. Вокзальная, д. 2А
- Заявитель
- ОАО "ИАИ"141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, ул. Вокзальная, д. 2А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.120Приспособления ортопедические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.03.2025 | РЗН 2024/23877 | Вертикализатор с функцией подъема «Вертус» по ТУ 32.50.22-003-18163033-2022 | Действует |
| 22.11.2024 | РЗН 2024/23877 | Вертикализатор с функцией подъема «Вертус» по ТУ 32.50.22-003-18163033-2022 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Вертикализатор с функцией подъема «Вертус» по ТУ 32.50.22-003-18163033- 2022, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23877»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "ИАИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23877?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.