Клей кожный DERMABOND
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04557 на медицинское изделие «Клей кожный DERMABOND» производства "Клоужер Медикал Корпорейшн", США,"ЭТИКОН, Эл-Эл-Си", Пуэрто-Рико, выдано Росздравнадзором 22 июня 2004 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.06.2004
- Дата внесения изменений
- 15.06.2009
- Период действия версии
- с 15.06.2009 до 09.04.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Клоужер Медикал Корпорейшн", США,"ЭТИКОН, Эл-Эл-Си", Пуэрто-Рико,Closure Medical Corporation, 5250 Greens Dairy Road, Raleigh, North Carolinа, 27616, USA,ETHICON, LL
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон", Россия121614, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.04.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.04.2018 | ФСЗ 2009/04557 | Клей кожный DERMABOND | Действует |
| 07.04.1998 | МЗ РФ № 98/479 | Кожный клей Дермабонд | Внесено изменение |
| 22.06.2004 | ФС № 2004/615 | Клей кожный ДЕРМАБОНД высокой и низкой вязкости | Внесено изменение |
| 15.06.2009 | ФСЗ 2009/04557 | Клей кожный DERMABOND | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Клей кожный DERMABOND |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04557»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Клоужер Медикал Корпорейшн", США,"ЭТИКОН, Эл-Эл-Си", Пуэрто-Рико,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04557?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.