Клей кожный ДЕРМАБОНД высокой и низкой вязкости
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/615 выдано Росздравнадзором 22.06.2004 на медицинское изделие «Клей кожный ДЕРМАБОНД высокой и низкой вязкости» производства Closure Medical Corporation. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 22.06.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.06.2004
- Период действия версии
- с 22.06.2004 до 15.06.2009
- Срок действия РУ
- 22.06.2009
- Производитель
- Closure Medical CorporationСША
- Заявитель
- ООО "Джонсон энд джонсон"
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон энд джонсон"
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/615 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Closure Medical Corporation. Дата первичной регистрации: 22.06.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 22.06.2009. Карточка «Клей кожный ДЕРМАБОНД высокой и низкой вязкости» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.04.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.04.2018 | ФСЗ 2009/04557 | Клей кожный DERMABOND | Действует |
| 15.06.2009 | ФСЗ 2009/04557 | Клей кожный DERMABOND | Внесено изменение |
| 07.04.1998 | МЗ РФ № 98/479 | Кожный клей Дермабонд | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/615»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Closure Medical Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/615?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.