Фиксатор для внутривенного катетера
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04484 на медицинское изделие «Фиксатор для внутривенного катетера» производства "Беромед ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия выдано Росздравнадзором 25 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.06.2009
- Период действия версии
- с 25.06.2009 до 26.11.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Беромед ГмбХ Хоспитал Продактс", ГерманияBeromed GmbH Hospital Products, Kronenstrasse 19, 10117 Berlin, Germany
- Заявитель
- "Беромед ГмбХ Хоспитал Продактс", ГерманияBeromed GmbH Hospital Products, Kronenstrasse 19, 10117 Berlin, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| 24.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.11.2025 | ФСЗ 2009/04484 | Фиксатор для внутривенного катетера | Действует |
| 25.06.2009 | ФСЗ 2009/04484 | Фиксатор для внутривенного катетера | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Фиксатор для внутривенного катетера |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04484»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Беромед ГмбХ Хоспитал Продактс", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04484?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.