Номер РУ РЗН 2022/17542

Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum» «ИФА-антипаллидум-одностадийный PLUS» по ТУ 21.20.23-106-70423725-2021

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17542 на медицинское изделие «Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum» «ИФА-антипаллидум-одностадийный PLUS» по ТУ 21.20.23-106-70423725-2021» производства АО "ЭКОЛАБ" выдано Росздравнадзором 22 июня 2022 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936948
Дата первичной регистрации
22.06.2022
Дата внесения изменений
07.10.2024
Период действия версии
с 07.10.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ЭКОЛАБ"
142530, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПАВЛОВО-ПОСАДСКИЙ, Г ЭЛЕКТРОГОРСК, УЛ БУДЕННОГО, Д. 1
Заявитель
АО "ЭКОЛАБ"
142530, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПАВЛОВО-ПОСАДСКИЙ, Г ЭЛЕКТРОГОРСК, УЛ БУДЕННОГО, Д. 1
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.10.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.10.2024РЗН 2022/17542Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum» «ИФА-антипаллидум-одностадийный PLUS» по ТУ 21.20.23-106-70423725-2021Действует
22.06.2022РЗН 2022/17542Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum» «ИФА-антипаллидум-одностадийный PLUS» по ТУ 21.20.23-106-70423725-2021Внесено изменение

Модели изделия 6

Название
01Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum" "ИФА-антипаллидум-одностадийный PLUS" по ТУ 21.20.23-106-70423725-2021. Комплект № 1/1
02Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum" "ИФА-антипаллидум-одностадийный PLUS" по ТУ 21.20.23-106-70423725-2021. Комплект № 1/2
03Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum" "ИФА-антипаллидум-одностадийный PLUS" по ТУ 21.20.23-106-70423725-2021. Комплект № 2/1
04Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum" "ИФА-антипаллидум-одностадийный PLUS" по ТУ 21.20.23-106-70423725-2021. Комплект № 2/2
05Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления антител всех классов к Treponema pallidum" "ИФА-антипаллидум-одностадийный PLUS" по ТУ 21.20.23-106-70423725-2021. Комплект № 3/1

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17542»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЭКОЛАБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17542?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.