Мочеприемник одноразовый стерильный ИНТРАЛОН®
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.141
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24134 выдано Росздравнадзором 05.12.2024 на медицинское изделие «Мочеприемник одноразовый стерильный ИНТРАЛОН®» производства "Хуайань Сити Тяньи Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02936908
- Дата первичной регистрации
- 05.12.2024
- Период действия версии
- с 05.12.2024 до 12.11.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хуайань Сити Тяньи Медикал Инструмент Ко., Лтд."Китай, Huaian City Tianyi Medical Instrument Co., Ltd., No. 123, Meicheng Road, Qingpu District Zone, Huaian City, 223003, Jiangsu, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Huaian City Tianyi Medical Instrument Co., Ltd., No. 123, Meicheng Road, Qingpu District Zone, Huaian City, 223003, Jiangsu, China
- Заявитель
- АО "МЕДИТЕК "Знамя Труда"197022, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, наб. Реки Карповки, д. 5, к. 17, лит. А, помещ. 3.6, офис 1
- Представитель в РФ
- АО "МЕДИТЕК "Знамя Труда"197022, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, наб. Реки Карповки, д. 5, к. 17, лит. А, помещ. 3.6, офис 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.141Мочеприемники и калоприемники
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/24134 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Хуайань Сити Тяньи Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 05.12.2024. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Мочеприемник одноразовый стерильный ИНТРАЛОН®» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.11.2025 | РЗН 2024/24134 | Мочеприемник одноразовый стерильный ИНТРАЛОН® | Действует |
Модели изделия 79
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мочеприемник одноразовый стерильный ИНТРАЛОН® педиатрический для девочек, объем 100 мл. |
| 02 | Мочеприемник одноразовый стерильный ИНТРАЛОН® педиатрический для мальчиков, объем 100 мл. |
| 03 | Мочеприемник одноразовый стерильный ИНТРАЛОН® педиатрический для девочек /мальчиков (унисекс), объем 100 мл. |
| 04 | Мочеприемник одноразовый стерильный ИНТРАЛОН® педиатрический для девочек, объем 200 мл. |
| 05 | Мочеприемник одноразовый стерильный ИНТРАЛОН® педиатрический для мальчиков, объем 200 мл. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/24134»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хуайань Сити Тяньи Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/24134?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.