Номер РУ РЗН 2024/23972

Инструменты стоматологические для визуального контроля положения дентального имплантата

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.11.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23972 на медицинское изделие «Инструменты стоматологические для визуального контроля положения дентального имплантата» производства "Джей Джей Джи Си Индустриа э Комерсио де Материаис Дентариос С.А." выдано Росздравнадзором 14 ноября 2024 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.11.2024
Период действия версии
с 14.11.2024 до 27.03.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Джей Джей Джи Си Индустриа э Комерсио де Материаис Дентариос С.А."
Бразилия, JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A., Avenida Juscelino Kubitschek de Oliveira 3291 Cidade Industrial, Curitiba, PR, 81.270-200, Brazil
Юр. адрес: Бразилия, Дальнее зарубежье, JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A., Avenida Juscelino Kubitschek de Oliveira 3291 Cidade Industrial, Curitiba, PR, 81.270-200, Brazil
Заявитель
ООО "ШТРАУМАНН"
119571, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 119А, ПОМЕЩ. 9Н
Представитель в РФ
ООО "ШТРАУМАНН"
119571, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 119А, ПОМЕЩ. 9Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.11.110
Аппараты, инструменты и приспособления стоматологические

История изменений 2

ДатаТипОписание
02.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
27.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.04.2026РЗН 2024/23972Инструменты стоматологические для визуального контроля положения дентального имплантатаДействует
27.03.2025РЗН 2024/23972Инструменты стоматологические для визуального контроля положения дентального имплантатаВнесено изменение
14.11.2024РЗН 2024/23972Инструменты стоматологические для визуального контроля положения дентального имплантатаВнесено изменение

Модели изделия 16

Название
01Позиционер-угломер CF ортопедический NP 17 град. - 1шт./уп.
02Позиционер-угломер CF ортопедический NP 30 град. - 1шт./уп.
03Позиционер-угломер CF ортопедический SP 17 град. - 1шт./уп.
04Позиционер-угломер CF ортопедический SP 30 град. - 1шт./уп.
05Позиционер-глубиномер CF хирургический для имплантата диаметром 4 мм рентгеночитаемый - 1шт./уп.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23972»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джей Джей Джи Си Индустриа э Комерсио де Материаис Дентариос С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23972?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.