Аппарат для терапии диадинамическими токами и гальванизации ДДТ-50-10 «ТОНУС-1М», ИПКФ.941514.012ТУ
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23691 выдано Росздравнадзором 23.09.2024 на медицинское изделие «Аппарат для терапии диадинамическими токами и гальванизации ДДТ-50-10 «ТОНУС-1М», ИПКФ.941514.012ТУ» производства ООО "КАСКАД-ФТО". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940701
- Дата первичной регистрации
- 23.09.2024
- Период действия версии
- с 23.09.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "КАСКАД-ФТО"111024, Г.Москва, УЛ. 2-Я ЭНТУЗИАСТОВ, Д. 5, ЭТ 3 ПОМ V КОМ 26
- Заявитель
- ООО "КАСКАД-ФТО"111024, Г.Москва, УЛ. 2-Я ЭНТУЗИАСТОВ, Д. 5, ЭТ 3 ПОМ V КОМ 26
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/23691 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "КАСКАД-ФТО". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 23.09.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат для терапии диадинамическими токами и гальванизации ДДТ-50-10 «ТОНУС-1М», ИПКФ.941514.012ТУ» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для терапии диадинамическими токами и гальванизации ДДТ-50-10 «ТОНУС-1М», ИПКФ.941514.012ТУ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23691»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КАСКАД-ФТО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23691?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.