Номер РУ РЗН 2024/23882

Набор реагентов для выявления антигенов вирусов гриппа типов А и В методом иммунохроматографического анализа «Ампли Тест® Influenza A/B-ИХА» по ТУ 20.59.52-040-01897400-2024

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23882 на медицинское изделие «Набор реагентов для выявления антигенов вирусов гриппа типов А и В методом иммунохроматографического анализа «Ампли Тест® Influenza A/B-ИХА» по ТУ 20.59.52-040-01897400-2024» производства ФГБУ "ЦСП" ФМБА РОССИИ выдано Росздравнадзором 28 октября 2024 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940538
Дата первичной регистрации
28.10.2024
Период действия версии
с 28.10.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГБУ "ЦСП" ФМБА РОССИИ
119121, Г.МОСКВА, УЛ. ПОГОДИНСКАЯ, Д. 10, СТР. 1
Заявитель
ФГБУ "ЦСП" ФМБА РОССИИ
119121, Г.МОСКВА, УЛ. ПОГОДИНСКАЯ, Д. 10, СТР. 1
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Модели изделия 2

Название
01Набор реагентов для выявления антигенов вирусов гриппа типов А и В методом иммунохроматографического анализа «АмплиТест® Influenza А/В-ИХА» по ТУ 20.59.52-040-01897400-2024. Вариант № 1
02Набор реагентов для выявления антигенов вирусов гриппа типов А и В методом иммунохроматографического анализа «АмплиТест® Influenza А/В-ИХА» по ТУ 20.59.52-040-01897400-2024. Вариант № 2

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23882»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГБУ "ЦСП" ФМБА РОССИИ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23882?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.