Номер РУ РЗН 2024/23702

Генератор кислорода Oxyplus ModulO2 компактный

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.129

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23702 выдано Росздравнадзором 25.09.2024 на медицинское изделие «Генератор кислорода Oxyplus ModulO2 компактный» производства "Новэйр САС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941469
Дата первичной регистрации
25.09.2024
Период действия версии
с 25.09.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Новэйр САС"
Франция, Novair SAS, 139 Rue de la Belle Etoile 95700 Roissy-en-France, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Novair SAS, 139 Rue de la Belle Etoile 95700 Roissy-en-France, France
Заявитель
ЗАО "Комплексэйр"
664002, Россия, г. Иркутск, ул. Крымская, д. 31, офис 12
Представитель в РФ
ЗАО "Комплексэйр"
664002, Россия, г. Иркутск, ул. Крымская, д. 31, офис 12
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.21.129
Оборудование дыхательное прочее, не включенное в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/23702 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Новэйр САС". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.09.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Генератор кислорода Oxyplus ModulO2 компактный» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

Название
01Генератор кислорода Oxyplus ModulO2 компактный, вариант исполнения: I. Генератор кислорода Modul O2 - 10ТХ
02Генератор кислорода Oxyplus ModulO2 компактный, вариант исполнения: II. Генератор кислорода Modul O2 - 20ТХ

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23702»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Новэйр САС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23702?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.