zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2024/23520

Аппарат для ультразвукового лифтинга CONTLEX, модель CWM-940

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.150

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23520 выдано Росздравнадзором 04.09.2024 на медицинское изделие «Аппарат для ультразвукового лифтинга CONTLEX, модель CWM-940» производства "Чунгво Ко. Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939987
Дата первичной регистрации
04.09.2024
Период действия версии
с 04.09.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Чунгво Ко. Лтд."
Корея, Chungwoo Co., Ltd., (Gasan-dong, Woolim Lionsvalley - 2) 614, 2, Gasan digital 1-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Republic of Korea
Юр. адрес: Корея, Дальнее зарубежье, Chungwoo Co., Ltd., (Gasan-dong, Woolim Lionsvalley - 2) 614, 2, Gasan digital 1-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Republic of Korea
Заявитель
ООО "СТЕЛЛАР МЕД"
117246, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРЕМУШКИ, УЛ ХЕРСОНСКАЯ, Д. 43, К. 3
Представитель в РФ
ООО "СТЕЛЛАР МЕД"
117246, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРЕМУШКИ, УЛ ХЕРСОНСКАЯ, Д. 43, К. 3
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.150
Аппараты ультразвуковой терапии

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/23520 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Чунгво Ко. Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 04.09.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат для ультразвукового лифтинга CONTLEX, модель CWM-940» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат для ультразвукового лифтинга CONTLEX, модель CWM-940 в составе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23520»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чунгво Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23520?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.