Номер РУ ФСЗ 2009/05174

Компоненты для эндопротезирования коленного сустава (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05174 выдано Росздравнадзором 24.09.2009 на медицинское изделие «Компоненты для эндопротезирования коленного сустава (см. Приложение на 1 листе)» производства "Смит&Нефью Инк.", США. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.09.2009
Период действия версии
с 24.09.2009 до 26.04.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Смит&Нефью Инк.", США
Smith & Nephew, Inc., 1450 Brooks Rd., Memphis, TN 38116, USA (см. Приложение)
Заявитель
"Смит&Нефью Инк.", США
Smith & Nephew, Inc., 1450 Brooks Rd., Memphis, TN 38116, USA (см. Приложение)
Представитель в РФ
"Смит&Нефью Инк.", США
Smith & Nephew, Inc., 1450 Brooks Rd., Memphis, TN 38116, USA (см. Приложение)
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05174 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Смит&Нефью Инк.", США. Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.09.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Компоненты для эндопротезирования коленного сустава (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
22.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
25.09.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
29.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
26.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.12.2025ФСЗ 2009/05174Компоненты для эндопротезирования коленного суставаДействует
25.09.2023ФСЗ 2009/05174Компоненты для эндопротезирования коленного суставаВнесено изменение
29.09.2016ФСЗ 2009/05174Компоненты для эндопротезирования коленного суставаВнесено изменение
26.04.2016ФСЗ 2009/05174Компоненты для эндопротезирования коленного суставаВнесено изменение

Модели изделия 24

Название
01Компоненты для эндопротезирования коленного сустава: 1.Феморальные компоненты Legion
02Компоненты для эндопротезирования коленного сустава: 1.Феморальные компоненты Journey: BCS
03Компоненты для эндопротезирования коленного сустава: 1.Феморальные компоненты Journey: Deuce
04Компоненты для эндопротезирования коленного сустава: 1.Феморальные компоненты Journey: PFJ
05Компоненты для эндопротезирования коленного сустава: 1.Феморальные компоненты Journey: Uni

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05174»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Смит&Нефью Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05174?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.