Прибор автоматический электронный для измерения артериального давления и частоты пульса
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23467 выдано Росздравнадзором 26.08.2024 на медицинское изделие «Прибор автоматический электронный для измерения артериального давления и частоты пульса» производства "Андон Хеалтх Цо., Лтд". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939921
- Дата первичной регистрации
- 26.08.2024
- Период действия версии
- с 26.08.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Андон Хеалтх Цо., Лтд"Китай, Andon Health Co., Ltd, Nо 3, Jinping Street, YaAn Road, Nankai District, Tianjin, 300190, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Andon Health Co., Ltd, Nо 3, Jinping Street, YaAn Road, Nankai District, Tianjin, 300190, China
- Заявитель
- ООО "Ригла"115201, Россия, Москва, Каширское ш., д.22, к.4 (1)
- Представитель в РФ
- ООО "Ригла"115201, Россия, Москва, Каширское ш., д.22, к.4 (1)
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.129Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/23467 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Андон Хеалтх Цо., Лтд". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 26.08.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Прибор автоматический электронный для измерения артериального давления и частоты пульса» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Прибор автоматический электронный для измерения артериального давления и частоты пульса, модель L1 ECO, в составе: |
| 02 | II. Прибор автоматический электронный для измерения артериального давления и частоты пульса, модель L2 COMPACT, в составе: |
| 03 | III. Прибор автоматический электронный для измерения артериального давления и частоты пульса, модель L3 PREMIUM, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23467»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Андон Хеалтх Цо., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23467?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.