zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2024/23321

Система ультразвуковая серии 5000 Compact с принадлежностями, варианты исполнения: 5300, 5500, 5500 CV

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.132

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23321 выдано Росздравнадзором 07.08.2024 на медицинское изделие «Система ультразвуковая серии 5000 Compact с принадлежностями, варианты исполнения: 5300, 5500, 5500 CV» производства "Филипс Ультрасаунд ЛЛС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939303
Дата первичной регистрации
07.08.2024
Период действия версии
с 07.08.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Филипс Ультрасаунд ЛЛС"
США, Philips Ultrasound LLC, 22100 Bothell Everett Highway, Bothell Washington, 98021-8431, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Philips Ultrasound LLC, 22100 Bothell Everett Highway Bothell, Washington, 98021-8431, USA
Заявитель
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Представитель в РФ
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.132
Аппараты ультразвукового сканирования

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/23321 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс Ультрасаунд ЛЛС". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 07.08.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система ультразвуковая серии 5000 Compact с принадлежностями, варианты исполнения: 5300, 5500, 5500 CV» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 3

№Название
01I. Система ультразвуковая серии 5000 Compact с принадлежностями, вариант исполнения 5300
02II. Система ультразвуковая серии 5000 Compact с принадлежностями, вариант исполнения 5500
03III. Система ультразвуковая серии 5000 Compact с принадлежностями вариант исполнения 5500 CV

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23321»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Ультрасаунд ЛЛС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23321?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.