Аппарат рентгеновский цифровой передвижной С-дуга PLX118F с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.112
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22815 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский цифровой передвижной С-дуга PLX118F с принадлежностями» производства "Нанкин Перлов Медикал Эквипмент Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 5 июня 2024 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938623
- Дата первичной регистрации
- 05.06.2024
- Период действия версии
- с 05.06.2024 до 20.11.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Нанкин Перлов Медикал Эквипмент Ко., Лтд."КНР, Nanjing Perlove Medical Equipment Co., Ltd., No. 97, 99 Wangxi Road, Jiangning District, Nanjing, Jiangsu, P.R. China
- Заявитель
- ООО "МЕДГРЕЙД"105122, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЩЁЛКОВСКОЕ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 1, ОФИС 619
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДГРЕЙД"105122, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЩЁЛКОВСКОЕ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 1, ОФИС 619
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.11.112Аппараты рентгеноскопические (флуороскопические)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.03.2026 | РЗН 2024/22815 | Аппарат рентгеновский цифровой передвижной С-дуга PLX118F с принадлежностями | Действует |
| 05.06.2024 | РЗН 2024/22815 | Аппарат рентгеновский цифровой передвижной С-дуга PLX118F с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский цифровой передвижной С-дуга PLX118F с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22815»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нанкин Перлов Медикал Эквипмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22815?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.