Комплекс медицинский для малоинвазивной хирургии «Алькор» ИМЛГ.941149.001 ТУ
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23597 на медицинское изделие «Комплекс медицинский для малоинвазивной хирургии «Алькор» ИМЛГ.941149.001 ТУ» производства АО "ВНИИ "Вега" выдано Росздравнадзором 12 сентября 2024 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939652
- Дата первичной регистрации
- 12.09.2024
- Период действия версии
- с 12.09.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ВНИИ "Вега"394026, Россия, Воронежская область, г. Воронеж, пр-кт Московский, д. 7, к. Б
- Заявитель
- АО "ВНИИ "Вега"394026, Россия, Воронежская область, г. Воронеж, пр-кт Московский, д. 7, к. Б
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.129Системы хирургические прочие
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1) Комплекс «Алькор» ИМЛГ.941149.001 |
| 02 | 2) Комплекс «Алькор-Флебо» ИМЛГ.941149.001-01 |
| 03 | 3) Комплекс «Алькор-ГУТОО» ИМЛГ.941149.001-02 |
| 04 | 4) Комплекс «Алькор-Прокто» ИМЛГ.941149.001-03. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23597»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ВНИИ "Вега". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23597?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.