Система эндоскопической визуализации VIMS®
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22240 на медицинское изделие «Система эндоскопической визуализации VIMS®» производства "ВИМС" выдано Росздравнадзором 20 марта 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940777
- Дата первичной регистрации
- 20.03.2024
- Дата внесения изменений
- 10.06.2025
- Период действия версии
- с 10.06.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ВИМС"Франция, V.I.M.S. VIDEO INTERVENTIONELLE MEDICALE SCIENTIFIQUE, 10 Avenue de Fontréal, Eurocentre 31620 Villeneuve-lès-Bouloc, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, V.I.M.S. VIDEO INTERVENTIONELLE MEDICALE SCIENTIFIQUE, 10 Avenue de Fontréal, Eurocentre 31620 Villeneuve-lès-Bouloc, France
- Заявитель
- ООО "Зиммер СНГ"119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
- Представитель в РФ
- ООО "Зиммер СНГ"119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.129Системы хирургические прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.06.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 10.12.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.06.2025 | РЗН 2024/22240 | Система эндоскопической визуализации VIMS® | Действует |
| 10.12.2024 | РЗН 2024/22240 | Система эндоскопической визуализации VIMS® | Внесено изменение |
| 20.03.2024 | РЗН 2024/22240 | Система эндоскопической визуализации VIMS® | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система эндоскопической визуализации VIMS® |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22240»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВИМС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22240?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.