Кабинет рентгенографический подвижной с аппаратом рентгенографическим цифровым КРП-Ц (на базе шасси КАМАЗ - 43118, КАМАЗ-4308 или ГАЗ С4 с модульным кузовом) по ТУ 9442-008-42254364-2006
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 29.10.59.170
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03884 на медицинское изделие «Кабинет рентгенографический подвижной с аппаратом рентгенографическим цифровым КРП-Ц (на базе шасси КАМАЗ - 43118, КАМАЗ-4308 или ГАЗ С4 с модульным кузовом) по ТУ 9442-008-42254364-2006» производства АО "РЕНТГЕНПРОМ" выдано Росздравнадзором 2 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935223
- Дата первичной регистрации
- 02.12.2009
- Дата внесения изменений
- 01.04.2024
- Период действия версии
- с 01.04.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "РЕНТГЕНПРОМ"143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
- Заявитель
- АО "РЕНТГЕНПРОМ"143560, Россия, Московская область, г. Истра, п. Румянцево, кв-л 0080204, зд. 173
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 29.10.59.170Комплексы медицинские на шасси транспортных средств
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.04.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению |
| 22.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 10.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 11.03.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 6
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кабинет рентгенографический подвижной с аппаратом рентгенографическим цифровым КРП-Ц (на базе шасси КАМАЗ - 43118, КАМАЗ - 4308 или ГАЗ С4 с модульным кузовом) но ТУ 9442-008- 42254364-2006. Кабинет рентгенографический подвижной цифровой КРП-Ц в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03884»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "РЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03884?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.