Аппарат искусственной неинвазивной вентиляции легких для новорожденных НЕОЛАЙН-1
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.21.122
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23504 на медицинское изделие «Аппарат искусственной неинвазивной вентиляции легких для новорожденных НЕОЛАЙН-1» производства ПАО "Техприбор" выдано Росздравнадзором 4 сентября 2024 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938628
- Дата первичной регистрации
- 04.09.2024
- Период действия версии
- с 04.09.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ПАО "Техприбор"196128, Россия, Санкт-Петербург, ул. Варшавская, д. 5А
- Заявитель
- ПАО "Техприбор"196128, Россия, Санкт-Петербург, ул. Варшавская, д. 5А
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.122Аппараты дыхательные реанимационные
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат искусственной неинвазивной вентиляции легких для новорожденных НЕОЛАЙН-1 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23504»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ПАО "Техприбор". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23504?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.