Номер РУ РЗН 2024/23050

Тубус для создания эндоскопического доступа в торакальной хирургии с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23050 на медицинское изделие «Тубус для создания эндоскопического доступа в торакальной хирургии с принадлежностями» производства "Карл Шторц CE и Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 8 июля 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
08.07.2024
Период действия версии
с 08.07.2024 до 13.09.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Карл Шторц CE и Ко. КГ"
Германия, Karl Storz GmbH & Co. KG, Dr.-Karl-Storz-Strasse 34, 78532 Tuttlingen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Karl Storz SE & Co. KG, Dr.-Karl-Storz-Straβe 34, 78532 Tuttlingen, Germany
Заявитель
ООО КШТЭ ВОСТОК
115114, ГОРОД МОСКВА,НАБЕРЕЖНАЯ ДЕРБЕНЕВСКАЯ, 7, СТР.4
Представитель в РФ
ООО КШТЭ ВОСТОК
115114, ГОРОД МОСКВА,НАБЕРЕЖНАЯ ДЕРБЕНЕВСКАЯ, 7, СТР.4
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
13.09.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.09.2025РЗН 2024/23050Тубус для создания эндоскопического доступа в торакальной хирургии с принадлежностямиДействует
08.07.2024РЗН 2024/23050Тубус для создания эндоскопического доступа в торакальной хирургии с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 59

Название
01I. Тубус для создания эндоскопического доступа в торакальной хирургии, в вариантах исполнения: 1. Тубус бронхоскопа универсальный, типоразмеры: 1.1. Тубус бронхоскопа универсальный, размер 8,5 мм, длина 43 см, с дистальным освещением
02I. Тубус для создания эндоскопического доступа в торакальной хирургии, в вариантах исполнения: 1. Тубус бронхоскопа универсальный, типоразмеры: 1.2. Тубус бронхоскопа универсальный, размер 7,5 мм, длина 43 см, с дистальным освещением
03I. Тубус для создания эндоскопического доступа в торакальной хирургии, в вариантах исполнения: 1. Тубус бронхоскопа универсальный, типоразмеры: 1.3. Тубус бронхоскопа универсальный, размер 6,5 мм, длина 43 см, с дистальным освещением
04I. Тубус для создания эндоскопического доступа в торакальной хирургии, в вариантах исполнения: 1. Тубус бронхоскопа универсальный, типоразмеры: 1.4. Тубус бронхоскопа универсальный, размер 8,5 мм, длина 43 см, с проксимальным освещением
05I. Тубус для создания эндоскопического доступа в торакальной хирургии, в вариантах исполнения: 1. Тубус бронхоскопа универсальный, типоразмеры: 1.5. Тубус бронхоскопа универсальный, размер 7,5 мм, длина 43 см, с проксимальным освещением

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23050»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Шторц CE и Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23050?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.