Средство гемостатическое рассасывающееся BloodSTOP iX
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.20.24.161
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23155 на медицинское изделие «Средство гемостатическое рассасывающееся BloodSTOP iX» производства "ЛайфСайнс ПЛЮС, Инк." выдано Росздравнадзором 19 июля 2024 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935247
- Дата первичной регистрации
- 19.07.2024
- Период действия версии
- с 19.07.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЛайфСайнс ПЛЮС, Инк."США, LifeScience PLUS, Inc., 2520A Wyandotte Street, Mountain View, CA 94043, USA
- Заявитель
- ООО "Мир-Фарм"249036, Россия, г. Обнинск, ул. Королёва, д. 4Юр. адрес: 249036, Калужская область, Обнинск, ул. Королёва, д. 4
- Представитель в РФ
- ООО "Мир-Фарм"249036, Россия, г. Обнинск, ул. Королёва, д. 4Юр. адрес: 249036, Калужская область, Обнинск, ул. Королёва, д. 4
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.161Гемостатические средства
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство гемостатическое, рассасывающееся BloodSTOP iX, варианты исполнения: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23155»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛайфСайнс ПЛЮС, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23155?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.