Номер РУ РЗН 2024/22994

Зажим кровоостанавливающий одноразовый стерильный по ТУ 32.50.13-043-52777873-2022

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22994 на медицинское изделие «Зажим кровоостанавливающий одноразовый стерильный по ТУ 32.50.13-043-52777873-2022» производства ООО "МЕДПЛАНТ" выдано Росздравнадзором 25 июня 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939890
Дата первичной регистрации
25.06.2024
Период действия версии
с 25.06.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МЕДПЛАНТ"
109316, Г.МОСКВА, ПР-КТ ВОЛГОГРАДСКИЙ, Д. 42, К. 5, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 296-318
Заявитель
ООО "МЕДПЛАНТ"
109316, Г.МОСКВА, ПР-КТ ВОЛГОГРАДСКИЙ, Д. 42, К. 5, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 296-318
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 4

Название
01Зажим кровоостанавливающий одноразовый стерильный по ТУ 32.50.13-043- 52777873-2022, в вариантах исполнения: 1. Зажим Бильрота прямой одноразовый стерильный по ТУ 32.50.13-043-52777873-2022 в составе:
02Зажим кровоостанавливающий одноразовый стерильный по ТУ 32.50.13-043- 52777873-2022, в вариантах исполнения: 2. Зажим Бильрота изогнутый одноразовый стерильный по ТУ 32.50.13-043-52777873-2022 в составе:
03Зажим кровоостанавливающий одноразовый стерильный по ТУ 32.50.13-043- 52777873-2022, в вариантах исполнения: 3. Зажим Кохера изогнутый одноразовый стерильный по ТУ 32.50.13-043-52777873-2022 в составе:
04Зажим кровоостанавливающий одноразовый стерильный по ТУ 32.50.13-043- 52777873-2022, в вариантах исполнения: 4. Зажим Кохера прямой одноразовый стерильный по ТУ 32.50.13-043-52777873-2022 в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22994»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДПЛАНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22994?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.