Номер РУ РЗН 2018/7918

Стент-графт периферический BeGraft с баллонным катетером (системой доставки)

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.22.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7918 на медицинское изделие «Стент-графт периферический BeGraft с баллонным катетером (системой доставки)» производства "Бентли ИнноМед ГмбХ" выдано Росздравнадзором 6 декабря 2018 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937911
Дата первичной регистрации
06.12.2018
Дата внесения изменений
15.02.2024
Период действия версии
с 15.02.2024 до 22.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бентли ИнноМед ГмбХ"
Германия, Bentley InnoMed GmbH, Lotzenäcker 3, 72379 Hechingen, Germany
Заявитель
ООО "ОПТ-ПРОДАКТ"
129327, Г.МОСКВА, УЛ. ЛЕНСКАЯ, Д. 2/21, ПОМЕЩ. IV, КОМНАТА 314
Представитель в РФ
ООО "ОПТ-ПРОДАКТ"
129327, Г.МОСКВА, УЛ. ЛЕНСКАЯ, Д. 2/21, ПОМЕЩ. IV, КОМНАТА 314
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.22.195
Стенты

История изменений 2

ДатаТипОписание
22.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
15.02.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.12.2025РЗН 2018/7918Стент-графт периферический BeGraft с баллонным катетером (системой доставки)Действует
15.02.2024РЗН 2018/7918Стент-графт периферический BeGraft с баллонным катетером (системой доставки)Внесено изменение
06.12.2018РЗН 2018/7918Стент-графт периферический BeGraft с баллонным катетером (системой доставки)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Стент-графт периферический BeGraft с баллонным катетером (системой доставки), в вариантах исполнения: - диаметр стент-графта (мм) - 5.0, 6.0; длина стент-графта (мм) - 18, 22, 28, 38, 58; рабочая длина катетера (см) - 75, 120;
02Стент-графт периферический BeGraft с баллонным катетером (системой доставки), в вариантах исполнения: - диаметр стент-графта (мм) - 7.0; длина стент-графта (мм) - 18, 23, 27, 37,57; рабочая длина катетера (см) - 75, 120
03Стент-графт периферический BeGraft с баллонным катетером (системой доставки), в вариантах исполнения: - диаметр стент-графта (мм): - диаметр стент-графта (мм) - 8.0, 9.0, 10.0; длина стент-графта (мм) - 18, 27, 37,57; рабочая длина катетера (см) - 75, 120.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7918»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бентли ИнноМед ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7918?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.