Номер РУ ФСЗ 2009/04975

Фильтры (FILTERS) для наркозно-дыхательной аппаратуры (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04975 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Фильтры (FILTERS) для наркозно-дыхательной аппаратуры (см. Приложение на 1 листе)» производства "Интерседжикал Лтд.", Великобритания. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
18.08.2009
Период действия версии
с 18.08.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Интерседжикал Лтд.", Великобритания
Intersurgical Ltd., Crane House, Molly Millars ln, Wokingham, Berkshire RG41 2RZ, United Kingdom
Заявитель
"Интерседжикал Лтд.", Великобритания
Intersurgical Ltd., Crane House, Molly Millars ln, Wokingham, Berkshire RG41 2RZ, United Kingdom
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04975 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Интерседжикал Лтд.", Великобритания. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Фильтры (FILTERS) для наркозно-дыхательной аппаратуры (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
23.08.2016Произведена замена бланка РУ
04.07.2016Выдан дубликат РУ
18.08.2009Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 8

Название
01  1.Фильтр с электростатической фильтрующей мембраной серии Glear-Guard. 
02  2.Фильтр с электростатической фильтрующей мембраной стерильные серии Inter-Guard. 
03  3.Фильтр с электростатической фильтрующей мембраной с тепловлагообменником серии Glear-Therm. 
04  4.Фильтр с электростатической фильтрующей мембраной с тепловлагообменником стерильные серии Inter-Therm. 
05  5.Фильтр с гидрофобной фильтрующей мембраной серии Air-Guard Clear. 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04975»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Интерседжикал Лтд.", Великобритания. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04975?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.