Дозатор шприцевый портативный лекарственных средств «ДШП 5-20-ШМЕЛЬ» по ТУ 26.60.13-023-52777873-2018 с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.160
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7873 на медицинское изделие «Дозатор шприцевый портативный лекарственных средств «ДШП 5-20-ШМЕЛЬ» по ТУ 26.60.13-023-52777873-2018 с принадлежностями» производства ООО "МЕДПЛАНТ" выдано Росздравнадзором 7 декабря 2018 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02934605
- Дата первичной регистрации
- 07.12.2018
- Дата внесения изменений
- 22.01.2024
- Период действия версии
- с 22.01.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МЕДПЛАНТ"109316, Г.МОСКВА, ПР-КТ ВОЛГОГРАДСКИЙ, Д. 42, К. 5, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 296-318
- Заявитель
- ООО "МЕДПЛАНТ"109316, Г.МОСКВА, ПР-КТ ВОЛГОГРАДСКИЙ, Д. 42, К. 5, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 296-318
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.160Инфузионные насосы
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.01.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.01.2024 | РЗН 2018/7873 | Дозатор шприцевый портативный лекарственных средств «ДШП 5-20-ШМЕЛЬ» по ТУ 26.60.13-023-52777873-2018 с принадлежностями | Действует |
| 07.12.2018 | РЗН 2018/7873 | Дозатор шприцевый портативный лекарственных средств «ДШП 5-20-ШМЕЛЬ» по ТУ 26.60.13-023-52777873-2018 с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дозатор шприцевый портативный лекарственных средств «ДШП 5-20-ШМЕЛЬ» по ТУ 26.60.13-023-52777873-2018 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7873»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДПЛАНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7873?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.