Кассеты медицинские рентгеновские AGFA СРВ 200, CPB 400
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 945200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05067 на медицинское изделие «Кассеты медицинские рентгеновские AGFA СРВ 200, CPB 400» производства "Агфа Геваерт ХэлсКеа ГмбХ","Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 31.08.2009
- Период действия версии
- с 31.08.2009 до 12.12.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Агфа Геваерт ХэлсКеа ГмбХ","Агфа ХэлсКеа Н.В.", БельгияAGFA GEVAERT HEALTHCARE GMBH, TEGERNSEER LANDSTR. 161, 81539 MUNCHEN, GERMANY,AGFA HEALTHCARE N.V
- Заявитель
- "Агфа ХэлсКеа Н.В.", БельгияAgfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.12.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 15.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.12.2018 | ФСЗ 2009/05067 | Кассеты медицинские рентгеновские AGFA СРВ 200, CPB 400 | Действует |
| 31.08.2009 | ФСЗ 2009/05067 | Кассеты медицинские рентгеновские AGFA СРВ 200, CPB 400 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кассеты медицинские рентгеновские AGFA СРВ 200 |
| 02 | Кассеты медицинские рентгеновские CPB 400 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05067»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Агфа Геваерт ХэлсКеа ГмбХ","Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05067?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.