Номер РУ ФСЗ 2009/04225

Машина проявочная для рентгеновской пленки в следующих исполнениях: CLASSIC E.O.S., MAMORAY CLASSIC E.O.S. с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

ДействуетКласс 2AОКП: 945230

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04225 на медицинское изделие «Машина проявочная для рентгеновской пленки в следующих исполнениях: CLASSIC E.O.S., MAMORAY CLASSIC E.O.S. с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Агфа Геваерт ХэлсКеа ГмбХ","Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
27.04.2009
Период действия версии
с 27.04.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Агфа Геваерт ХэлсКеа ГмбХ","Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия
AGFA GEVAERT HEALTHCARE GMBH, TEGERNSEER LANDSTR. 161, 81539 MUNCHEN, GERMANY,AGFA HEALTHCARE N.V
Заявитель
"Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия
Agfa HealthCare N.V., Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium
Класс риска
2A
Код ОКП
945230
Оборудование рентгенологическое, радиологическое и травматологическое

История изменений 2

ДатаТипОписание
05.02.2014Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 2

Название
01  1. Проявочная машина для рентгеновской пленки, Classic E.O.S. 
02  2. Проявочная машина для рентгеновской пленки, Mamoray Classic E.O.S.  

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04225»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Агфа Геваерт ХэлсКеа ГмбХ","Агфа ХэлсКеа Н.В.", Бельгия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04225?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.