Номер РУ РЗН 2024/22319

Имплантат биодеградируемый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи SECRET ROSE с лидокаином

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.20.24.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22319 на медицинское изделие «Имплантат биодеградируемый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи SECRET ROSE с лидокаином» производства "БиоПлюс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 29 марта 2024 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937434
Дата первичной регистрации
29.03.2024
Период действия версии
с 29.03.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БиоПлюс Ко., Лтд."
Республика Корея, BioPlus Co., Ltd., A-901, 902, 903, 904, 905, 906, 907, 1201, 1202, 1205, 701, 702, 703, 14, Sagimakgol-ro 45beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
Заявитель
ООО "Кристи Косметикс"
115191, Россия, Москва, ул. Серпуховский Вал, д. 21, корп. 4, пом. XXXIII
Представитель в РФ
ООО "Кристи Косметикс"
115191, Россия, Москва, ул. Серпуховский Вал, д. 21, корп. 4, пом. XXXIII
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.24.190
Материалы для реконструкции тканей

Модели изделия 3

Название
01Имплантат биодеградируемый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи SECRET ROSE с лидокаином, в вариантах исполнения I. SECRET ROSE fine, в составе:
02Имплантат биодеградируемый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи SECRET ROSE с лидокаином, в вариантах исполнения II. SECRET ROSE derm, в составе:
03Имплантат биодеградируемый на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи SECRET ROSE с лидокаином, в вариантах исполнения III. SECRET ROSE volume, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22319»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БиоПлюс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22319?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.