Удлинитель катетера, направляющий Expressman
Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/21952 на медицинское изделие «Удлинитель катетера, направляющий Expressman» производства "АПТ Меликал Инк." выдано Росздравнадзором 31 января 2024 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937774
- Дата первичной регистрации
- 31.01.2024
- Период действия версии
- с 31.01.2024 до 23.03.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "АПТ Меликал Инк."Китай, APT Medical Inc., No. 009 Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan Province, P.R. ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, APT Medical Inc., No. 009 Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan Province, P.R. China
- Заявитель
- ООО "Компания "БиВи"129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Представитель в РФ
- ООО "Компания "БиВи"129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.110Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.03.2026 | РЗН 2024/21952 | Удлинитель катетера, направляющий Expressman | Действует |
| 31.01.2024 | РЗН 2024/21952 | Удлинитель катетера, направляющий Expressman | Внесено изменение |
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Удлинитель катетера, направляющий Expressman, вариант исполнения: 1. 20505603 Удлинитель катетера, направляющий Expressman |
| 02 | Удлинитель катетера, направляющий Expressman, вариант исполнения: 2. 20505604 Удлинитель катетера, направляющий Expressman |
| 03 | Удлинитель катетера, направляющий Expressman, вариант исполнения: 3. 20556101 Удлинитель катетера, направляющий Expressman |
| 04 | Удлинитель катетера, направляющий Expressman, вариант исполнения: 4. 20556102 Удлинитель катетера, направляющий Expressman |
| 05 | Удлинитель катетера, направляющий Expressman, вариант исполнения: 5. 20556103 Удлинитель катетера, направляющий Expressman |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/21952»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АПТ Меликал Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/21952?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.