zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2024/21989

Электроды дефибрилляции OBS-DE

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.140

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/21989 на медицинское изделие «Электроды дефибрилляции OBS-DE» производства "Байшэн Медикал Ко. Лтд." выдано Росздравнадзором 12 февраля 2024 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933967
Дата первичной регистрации
12.02.2024
Период действия версии
с 12.02.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Байшэн Медикал Ко. Лтд."
Китай, Baisheng Medical Co., Ltd., No. 11 Fusheng Road, Xinhui District, 529100 Jiangmen City, Guangdong, P.R. China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Baisheng Medical Co., Ltd., No. 11 Fusheng Road, Xinhui District, 529100 Jiangmen City, Guangdong, P.R. China
Заявитель
ООО "ЭМС"
603074, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, Сормовское ш., д. 1, кв. 1
Представитель в РФ
ООО "ЭМС"
603074, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, Сормовское ш., д. 1, кв. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.12.140
Части и принадлежности электродиагностической аппаратуры и аппаратуры, основанной на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, предназначенной для применения в медицинских целях

Модели изделия 22

№Название
01Электроды дефибрилляции OBS-DE, вариант исполнения: I. Электроды для взрослых: Электрод дефибрилляции OBS-DE/P, артикул: 303А5030.
02Электроды дефибрилляции OBS-DE, вариант исполнения: I. Электроды для взрослых: Электрод дефибрилляции OBS-DE/P, артикул: 303А5035.
03Электроды дефибрилляции OBS-DE, вариант исполнения: I. Электроды для взрослых: Электрод дефибрилляции OBS-DE/P, артикул: 303А4530.
04Электроды дефибрилляции OBS-DE, вариант исполнения: I. Электроды для взрослых: Электрод дефибрилляции OBS-DE/P, артикул: 303А2545.
05Электроды дефибрилляции OBS-DE, вариант исполнения: I. Электроды для взрослых: Электрод дефибрилляции OBS-DE/P, артикул: 303А6030.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/21989»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Байшэн Медикал Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/21989?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.