Номер РУ РЗН 2024/22003

Видеоэндоскопы интубационные гибкие FIVE S, одноразовые

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.126

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22003 на медицинское изделие «Видеоэндоскопы интубационные гибкие FIVE S, одноразовые» производства "КАРЛ ШТОРЦ СЕ и Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 12 февраля 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933867
Дата первичной регистрации
12.02.2024
Период действия версии
с 12.02.2024 до 12.11.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"КАРЛ ШТОРЦ СЕ и Ко. КГ"
Германия, KARL STORZ SE & Co. KG, Dr.-Karl-Storz-Straße 34, 78532 Tuttlingen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, KARL STORZ SE & Co. KG, Dr.-Karl-Storz-Straße 34, 78532 Tuttlingen, Germany
Заявитель
ООО КШТЭ ВОСТОК
115114, ГОРОД МОСКВА,НАБЕРЕЖНАЯ ДЕРБЕНЕВСКАЯ, 7, СТР.4
Представитель в РФ
ООО КШТЭ ВОСТОК
115114, ГОРОД МОСКВА,НАБЕРЕЖНАЯ ДЕРБЕНЕВСКАЯ, 7, СТР.4
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.126
Эндоскопы

История изменений 1

ДатаТипОписание
12.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.11.2025РЗН 2024/22003Видеоэндоскопы интубационные гибкие FIVE S, одноразовыеДействует
12.02.2024РЗН 2024/22003Видеоэндоскопы интубационные гибкие FIVE S, одноразовыеВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Видеоэндоскопы интубационные гибкие FIVE S, одноразовые

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22003»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КАРЛ ШТОРЦ СЕ и Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22003?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.