Комплекс эндовидеохирургический АЛЬФА с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
ДействуетКласс 2BОКП: 944430
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05438 выдано Росздравнадзором 23.10.2009 на медицинское изделие «Комплекс эндовидеохирургический АЛЬФА с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Гимми ГмбХ", Германия,. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 23.10.2009
- Период действия версии
- с 23.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гимми ГмбХ", Германия,GIMMI GmbH, Carl-Zeiss-Strasse 6, 78532 Tuttlingen, Germany
- Заявитель
- "Гимми ГмбХ", Германия,GIMMI GmbH, Carl-Zeiss-Strasse 6, 78532 Tuttlingen, Germany
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944430Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05438 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гимми ГмбХ", Германия,. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 23.10.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Комплекс эндовидеохирургический АЛЬФА с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.05.2017 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс эндовидеохирургический АЛЬФА |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05438»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гимми ГмбХ", Германия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05438?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.